非侵襲性出生前遺伝学的検査（以下「NIPT（Non-Invasive Prenatal genetic Testing）」）は、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんの染色体情報を解析し、特定の染色体疾患（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）の可能性について調べる出生前遺伝学的検査です。

母体血を用いた検査のため、胎児の流産リスクがなく安全性の高い検査です。

検出精度が非常に高い一方で、確定診断ではなくリスク評価を行うスクリーニング検査であり、確定的な検査ではありません。

検査結果は、「陽性、陰性、判定保留」のいずれかで報告されます。陽性の場合には確定検査（羊水検査）が必要となるため、基幹病院と連携してしっかりサポートさせていただきます。

妊娠10週から15週に行う検査です。

1. 高齢妊娠の方
2. 胎児超音波検査や母体血清マーカー検査で、胎児に染色体異常の可能性が指摘された方
3. 染色体疾患を有する児を妊娠または分娩した経験がある方
4. ご夫婦のいずれかが均衡型転座やロバートソン型転座を有し、胎児が13トリソミー、18トリソミー、または21トリソミーとなるリスクが指摘される場合
5. 年齢を問わず染色体疾患（13,18,21トリソミー）に対する不安が強い方

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

• その他の疾患に関しては検査の精度に関する検証が不十分で対象となりません。

対象金額（税込）

遺伝カウンセリング11,000円

遺伝カウンセリング2回目（結果説明）5,500円

NIPT検査費用110,000円

• クレジットカードのお支払いも可能です。
• 検査費用は理由の如何によらず返却できません。

ご不明な点や詳細についてのお問い合わせは、以下までお気軽にご連絡ください。

※質問をクリックすると回答がご覧いただけます。

1. 誰でも検査を受けることができますか？
基本的には妊娠10週以降の妊婦様が対象です。ただし、検査を受けるには医師の診察と遺伝カウンセリングを受けていただく必要があります。
2. 検査を受けられないケースはありますか？
妊娠週数が10週未満の場合や、医師が適さないと判断した場合は検査ができません。
3. 検査結果はどのくらいでわかりますか？
通常、血液採取後7日から14日程度で結果がわかります。
4. NIPT検査は確定診断ですか？
いいえ、NIPT検査はスクリーニング検査です。陽性の場合は確定診断のために羊水検査や絨毛検査などの追加検査を受ける必要があります。
5. 検査中や検査後にリスクはありますか？
NIPTは母体の血液を採取するだけの非侵襲的な検査ですので、母体や胎児に影響を及ぼすリスクはほとんどありません。
6. 検査結果が陽性の場合、どうすればいいですか？
陽性結果が出た場合、医師が詳しく説明を行い、確定診断のための追加検査（羊水検査など）をご案内します。
7. 判定保留とは何ですか？
判定保留とは、NIPT検査の結果が十分な情報を得られず判定できない状態を指します。
8. 判定保留になった場合、どうすればいいですか？
判定保留の場合、1～2週間後に再採血を行うことが推奨されます。再検査でも判定できない場合は、羊水検査などの確定診断を検討する必要があります。
9. パートナーと一緒にカウンセリングを受けることはできますか？
多くの医療機関では、妊婦様だけでなくパートナーも一緒にカウンセリングを受けることが可能です。事前にご予約の際にご相談ください。